アステラス製薬 女性の更年期障害治療薬 米FDAから承認取得

アステラス製薬（本社：東京都中央区）は５月13日、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（＝更年期障害、顔のほてり・のぼせ等、以下、VMS）の治療薬として開発中のVEOZAHTM(一般名：fezolinetant、フェゾリネタント）について、５月12日（現地時間）に米国食品医薬品局（FDA）から承認取得したと発表した。
VMSは閉経に伴う症状の中で女性の治療ニーズが最も高いもの。米国では閉経への移行中または移行後の女性の約60〜80％がこれらの症状を経験しているとされる。同社では米国の対象患者数を約1,000万人と想定している。