米FDA 富士レビオ系アルツハイマー血液診断キット初承認

米食品医薬品局（FDA）は５月16日、アルツハイマー病を血液で診断する検査キットの販売を初めて承認した。申請したのは、H.U.グループホールディングス傘下の検査薬メーカー、富士レビオ（本社：東京都）の子会社で米国に拠点を置く富士レビオ・ダイアグノスティクス。
今回の承認を受け、富士レビオは６月中の販売を目指す。病気の兆候や症状がある55歳以上が対象。血漿（けっしょう）中の、アミロイドβ（ベータ）など異常なたんぱく質の濃度を測定し、脳内に塊ができているかどうかを判断する。従来の検査法よりも患者の負担を軽減し、病気の早期診断につながることが期待される。